Probir u prvom tromjesečju: zašto i kako se provodi

Prenatalni probir je kompleks dijagnostičkih mjera u trudnica s ciljem utvrđivanja abnormalnosti i patologija u razvoju fetusa. Prva takva studija provodi se u gestacijskoj dobi od 10-14 tjedana i naziva se skrining za prvo tromjesečje. Ova dijagnostička metoda preporučuje se apsolutno svim trudnicama zbog njezine opće dostupnosti, jednostavnosti i učinkovitosti. Skrining za prvo tromjesečje uključuje ultrazvučne i biokemijske studije. Ove se dvije metode međusobno nadopunjuju i služe za točniju dijagnozu.

Ultrazvučni pregled

Ultrazvučni skrining u prvom tromjesečju omogućuje otkrivanje velikih defekata u razvoju fetusa, kao što su anencefalija, omfalocela, cervikalni higrom i drugi. Studija je također odredila marker brojnih kromosomskih i ne-kromosomskih abnormalnosti u razvoju fetusa, posebice debljine ovratnika (TIP), čija normalna vrijednost u danom gestacijskom razdoblju ne bi trebala prelaziti 3 milimetra.

Biokemijski probir

Biokemijski probir Trajanje 1 je strogo ograničeno u trajanju i imenuje se između 10. i 13. tjedan trudnoće. To je zbog činjenice da prerano ili kasnije dostavljanje analize može dovesti do netočnosti u rezultatima. Stoga je vrlo važno da svaka žena zna točno vrijeme trajanja trudnoće. Poteškoće u takvom izračunu mogu se pojaviti u sljedećim slučajevima: nepravilni menstrualni ciklusi, trudnoća ubrzo nakon poroda ili pobačaj, tijekom menstrualnog ciklusa, čije trajanje odstupa od norme u 28 dana više od tjedan dana. U tom smislu, za točan izračun uvjeta vaše trudnoće, kao i za studije probira, trebate se posavjetovati s kvalificiranim liječnikom.

Kako se provodi probir?

Skrining prvog tromjesečja uvijek počinje ultrazvukom, jer se već u ovoj fazi mogu identificirati problemi razvoja trudnoće (na primjer, zaustavljanje fetusa ili razvojno kašnjenje), višestruka trudnoća, izračunat će se točni datumi začeća. Ako se pokaže da se ultrazvuk obavlja prije vremena potrebnog za probiranje, liječnik će odgoditi postupak do odgovarajućeg vremena.

Rezultati skrininga

Što se tiče rezultata, naravno, jedan od najvažnijih je rezultat skrininga na Downov sindrom, a to je kromosomska patologija koja nastaje pojavom dodatnog kromosoma u 21 paru. Djeca s takvom dijagnozom imaju karakterističan izgled s nesrazmjerno velikom glavom, ravnim licem, očima velikih dimenzija itd. Osim toga, imaju mentalnu retardaciju i prisutnost mnogih različitih anomalija u razvoju unutarnjih organa i tkiva. Znajući za takvu dijagnozu u ranoj trudnoći, budući roditelji mogu razmotriti pitanje poželjnosti djeteta s poznatim teškim smetnjama u razvoju.