Distrofija mrežnice: simptomi, dijagnoza i liječenje. Periferna retinalna distrofija

Godišnje se povećava broj ljudi koji pate od rijetkih bolesti. Do sada je prilika da se bude među pacijentima u klinici za oftalmologiju značajno porasla. Prije dvadeset godina, skupina rizika povezanih s ozbiljnim bolestima oka prepoznata je od strane osoba u dobi za umirovljenje ili profesionalno predisponirane. Sada su mladi ljudi u opasnosti. Važno je da bolest bez kvalificiranog liječenja može utjecati na sposobnost gledanja, što dovodi do potpune sljepoće. Ove opasne bolesti organa vida uključuju distrofiju mrežnice.

Retinalna distrofija - što je to?

Mrežnica je omotač osjetljiv na svjetlo. Nalazi se između staklastog tijela i žilnice. Njegove funkcionalne značajke su pretvorba svjetlosnih signala u električne impulse koji daju signale mozgu. Kod distrofije mrežnice postoje mnoge bolesti sa sličnim simptomima, od kojih većina nije stečena, ali su nasljedne. Tijek bolesti ovisi o mjestu i prirodi oštećenja mrežnice.

Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa je poremećaj karakteriziran postupnim, ali značajnim oštećenjem vida. Prema statistikama, ova se bolest detektira kod jedne bebe između tri tisuće novorođenčadi. Otprilike u dobi od deset godina, dijete može izraziti pritužbe na sposobnost da se vidi noću i periferni vid. Vodi bolest u poremećaje u boji i središnji vid. Vrlo rijetko može uzrokovati sljepoću. Pigmentna distrofija mrežnice također može dovesti do gubitka sluha.

Stargardtova bolest

Uz Stargardtovu bolest, bolest napreduje za oko šest godina. Patnja središnjeg i svjetlosnog vida. Ponekad predviđanje stručnjaka može biti razočaravajuće, pa je nužno što prije prepoznati simptome kako bi se očuvala kvaliteta života djeteta.

Kongenitalna amorovoza Leber

Ova vrsta bolesti je vrlo rijetka i počinje se manifestirati u djetetu u prvih pet mjeseci nakon rođenja. Statističko je utvrđeno da mu je jedno dijete podložno osamdeset tisuća rođenih beba. Ovu bolest karakterizira smanjenje oštrina vida i nevoljno kretanje oka. To je izazvano mutacijom na genetskom nivou u sustavu kodiranja gena, što utječe na kvalitetu vida.

Distrofija mrežnice zahtijeva odgovarajući i ozbiljan odnos prema bolesti. Kod ove bolesti, gubitak vida nije potreban, ali liječenje se ne smije započeti. To je pravovremeni poziv stručnjaku koji omogućuje zadržavanje sposobnosti da se vidi i potpuno živi.

Uređaj mrežnice

Mrežnica je tanki sloj živčanih stanica. Na poleđini su fotoreceptori koji su sposobni apsorbirati svjetlost. Podaci dobiveni fotoreceptorima utiru put kroz optički živac, ulazeći u središnji živčani sustav, gdje se podvrgava dodatnoj obradi vizualni analizator.

Retikularna membrana ima nekoliko staničnih slojeva. Vanjski dio se naziva sloj pigmenta, ima bliski odnos sa žilnim koroidima. U središtu mrežnice nalazi se glava vidnog živca, također poznata kao slijepa točka. U blizini se nalazi makula. Lokalizacijom retinalnih lezija na tom području dolazi do oštrog pada vida (s lezijama u perifernim dijelovima mrežnice, javlja se samo sužavanje vidnog polja).

Razvoj bolesti

Distrofijom retine razumijemo oštećenje tkiva koje se događa na staničnoj razini kao posljedica poremećaja metabolizma. Kao rezultat, metabolički proizvodi koji su prošli kvalitativne ili kvantitativne promjene pojavljuju se u oštećenom tkivu. Distrofija mrežnice ima različite uzroke: poremećaje u cirkulaciji, smetnje u limfnoj cirkulaciji, promjene u hormonalnoj pozadini, infektivne infekcije, intoksikaciju itd.

Jedan od najčešćih uzroka je kvar u dovodu krvi u stanicu. Najčešće se takve promjene događaju u tijelu starijih osoba, ali u mladosti mogu imati slične probleme. Postoje brojni uvjeti koji izazivaju razvoj retinalne distrofije. To uključuje razdoblje trudnoće, kratkovidost, pušenje, promjene vezane uz dob i dijabetes. Uzrok mogu biti i posljedice ozljeda, bolesti kardiovaskularnog sustava, bubrega i visokog krvnog tlaka. Infektivne bolesti i trovanja, popraćene intoksikacijom, također ugrožavaju promjene u mrežnici.

Vrste distrofije mrežnice

Razlikovati središnju i perifernu distrofiju mrežnice. Središnja distrofija retine predstavlja područje s najjasnijim vidom (područje makule). Kao što je ranije spomenuto, izazvana bolest mogu biti promjene vezane uz dob, što je najčešći uzrok. Doista, zbog starosti, krvne žile oka prolaze promjene.

Razvoj bolesti glatko smanjuje oštrinu vida. Sljepoća se u pravilu ne pojavljuje pod uvjetom da periferna područja mrežnice nisu uključena. Prepoznavanje središnje distrofije retine je jednostavno, karakterizira ga zakrivljenost, dijeljenje i razbijanje slika.

Središnja makularna distrofija središnje retine može se karakterizirati s dva oblika tijeka bolesti: suhim i vlažnim. Prvi se odlikuje neravnim tvorevinama nakupljenih metaboličkih produkata mrežnice i žilnice. Ovdje je karakteristično polagano smanjenje vidljivosti. Drugi se odlikuje činjenicom da ima nakupine tekućine i krvi u području mrežnice uzrokovane klijavanjem novoformiranih žila. Oštrina vida pada prilično brzo, što je karakteristično za ovaj oblik makularne distrofije mrežnice. Liječenje zahtijeva kvalificirano i pravovremeno, bez obzira na oblik bolesti. Liječenje se propisuje na temelju rezultata dijagnoze medicinske ustanove.

Centralna horioretinalna retinalna distrofija javlja se kod muške polovice populacije, a muškarčeva dob je obično više od 20 godina. Uzrok bolesti je nakupljanje izljeva krvnih žila ispod mrežnice. To ometa normalan proces prehrane, metabolizma i kao rezultat toga razvija se distrofija. Eksudat izaziva postupno odvajanje mrežnice, što dovodi do ozbiljnih posljedica koje utječu na sposobnost gledanja. Moguće je pojavljivanje potpune sljepoće. Simptomi horioretinalne distrofije su oštećenje vida i izobličenje slike.

Periferna distrofija simptomi mrežnice svibanj biti blage i pojaviti se neprimjetan za pacijenta. Iako ponekad ima spotova ili svjetlosnih bljeskova. Periferna distrofija mrežnice otkriva se pomoću oftalmoskopije: ispituje se očna jabučica i provodi se fluorescentna antiografija.

Proces dijagnoze i naknadnog liječenja

Kako bi se utvrdila distrofija mrežnice, čije je liječenje apsolutno nemoguće odgoditi, potrebno je provesti postupak oftalmološkog pregleda, koji uključuje postupak istraživanja eyeground pacijenta, elektrofiziološki pregled i ultrazvuk. Sve to omogućuje dobivanje potpunih informacija o stanju mrežnice i optičkog živca. Provođenje potrebnih laboratorijskih ispitivanja pokazat će vam kako se odvijaju metabolički procesi.

U početku je dijagnosticirana distina mrežnice, liječenje uključuje korištenje lijekova koji su usmjereni na jačanje i širenje krvnih žila. Osim toga, preporučuje se stimuliranje kvalitativnog poboljšanja metabolizma u tijelu. U pravilu, propisati kompleks vitamina i minerala u kombinaciji s lijekovima za poboljšanje opskrbe krvlju.

Primijenjene su metode koje stimuliraju metaboličke procese čija je aktivnost narušila distrofiju retine. Laserski tretman je vrlo učinkovit. Terapije koriste lasersku koagulaciju i fotodinamičku terapiju.

Osnova fotodinamičkog liječenja je injekcija fotosenzibilizatora, koji sprječavaju razvoj bolesti povezivanjem vaskularnih proteina s patologijom.

Laserska terapija je kauterizacija patoloških žila. Metoda sprječava širenje ove bolesti, ali pod utjecajem laserskih opeklina stvara ožiljak. Radnja, koja je bila izložena laseru, gubi vid.

U liječenju pigmentne degeneracije obično se koriste fizioterapeutske metode: elektro- i magneto-stimulacija tkiva, ali pokazatelj učinkovitosti takvog liječenja nije previsok.

Ponekad se može primijeniti vazorekonstruktivna kirurgija, što pozitivno utječe na cirkulaciju krvi u mrežnici. Osim toga, možete koristiti dijetalnu terapiju i kompleksan unos vitamina.

Često distrofiju izaziva mijopija, a onda se može koristiti argonski laser za jačanje mrežnice.

Laser je svestran alat koji otvara mnoge mogućnosti u suvremenoj oftalmologiji. Kada je izložena, dolazi do naglog porasta temperature i poboljšava se koagulacija (koagulacija) tkiva.

Kirurški zahvat se odvija bez krvi. U njegovoj izvedbi na očima pacijenta nosi se posebna leća koja reflektira učinak, što omogućuje da laser potpuno prodre u oko.

Pokazalo se da bolesnici s distrofijom mrežnice nose sunčane naočale i uklanjaju loše navike.

Centralna distrofija retine, koja ima mokar oblik, uključuje intervenciju za uklanjanje nakupljene tekućine. Suvremena metoda liječenja sugerira ugradnju implantata koji zaustavljaju daljnji razvoj bolesti.

Prilično ozbiljan nedostatak je distrofija retine. Liječenje stoga zahtijeva vješt i trenutan tretman.

Folk lijekovi u liječenju retinalne distrofije

Kao sredstvo tradicionalne medicine koristi se infuzija japanskog voća Sophora. Infuzijom terapeutske tekućine najmanje tri mjeseca. Za pripremu infuzije potrebno je 0,5 litara votke, koja je pomiješana s 5 o g japanskog Sophora. Nanesite jednu čajnu žličicu infuzije na čašu vode, tri puta dnevno.

Nakon što je pronašao patologiju u mrežnici, potrebno je provesti postupke čija će svrha biti ojačati. Inače, u trenutku stresa postoji opasnost od odvajanja. Zauzvrat, odvajanje zahtijeva hitnu kiruršku intervenciju. Važno je da se odvajanje retine može dogoditi u pogrešno vrijeme kada stručna pomoć nije dostupna. Stoga je mnogo bolje izbjegavati takav razvoj.

Odvajanje retine je jedno od prvih mjesta na koje se onesposobljavaju. Približno 70% pacijenata oboljelih od ove patologije su osobe radnog vijeka.

Kako bi usporili napredovanje bolesti i poboljšali metaboličke procese u mrežnici, oftalmolozi savjetuju uzimanje multivitamina u kombinaciji s vazodilatatorima.

Poznato je da je za funkcioniranje mrežnice kako se očekuje, potreban lutein. Ljudsko tijelo ga ne proizvodi, što ukazuje na potrebu da se ispuni nedostatak hrane. Lutein je bogat namirnicama koje su zelene: papar, špinat itd.

Lutein je izvrstan prirodni antioksidans koji ima inhibitorni učinak na proces razgradnje mrežnice. Osim toga, djeluje protiv stvaranja slobodnih radikala.

prevencija

Prevencija distrofije retine je oftalmološki pregled. Prije svega, to je potrebno za osobe koje pate od ateroskleroze, hipertenzije i dijabetesa. Također, profilaktička dijagnostika je pokazana ljudima koji imaju genetsku predispoziciju za bolest i kratkovidost.

Kako prepoznati uznemirujuće simptome

Distrofija mrežnice može biti popraćena vrlo blagim pogoršanjem vida, kao i pojavom sivih pjega. Kada čitate, može doći do osjećaja ispadanja određenih slova. Da biste dijagnosticirali bolest, možete upotrijebiti test Amsler. Izvodi se uz pomoć šahovske rešetke, u sredini u kojoj se nalazi tamna točka.

Da biste prošli test, morate zatvoriti jedno oko s dlanom, a zatim usmjeriti oči na gore spomenutu točku. Pacijent bi trebao vidjeti otvorene stanice oka, koje će biti jednake i identične. Ako ne, ne trebate odgoditi posjet oftalmologu.

Dugotrajno oftalmološko ispitivanje prisutnosti oboljenja, kao i izostanak pravovremenog liječenja, može negativno utjecati na kvalitetu kasnijeg života i onemogućiti vraćanje vizualne funkcije. Kontaktirajte stručnjaka čim se pojave prvi znaci bolesti mrežnice. Tada će šanse za očuvanje vizije biti mnogo veće. Pažljiv i poštovan stav prema njihovom zdravlju pomoći će izbjeći ozbiljne probleme povezane s nepovratnim procesima, za koje će tijelo sigurno biti zahvalno.