Kako je strukturna formula organskih tvari
Strukturna formula je grafički prikaz kemijske strukture tvari. Označava redoslijed atoma, kao i odnos između pojedinih dijelova tvari. Osim toga, strukturne formule tvari jasno pokazuju valencije svih atoma uključenih u molekulu.
Značajke pisanja strukturne formule
Za kompilaciju, trebat će vam papir, olovka, periodični sustav elemenata Mendelejeva.
Ako trebate nacrtati grafičku formulu amonijaka, morate uzeti u obzir da je vodik sposoban formirati samo jednu vezu, budući da je njena valencija jednaka jednoj. Dušik je u petoj skupini (glavna podskupina), ima vanjsku energetskoj razini pet valentnih elektrona.
On koristi tri od njih da formira jednostavne veze s atomima vodika. Kao rezultat toga, strukturna formula će biti sljedeća: u sredini je dušik, oko njega su atomi vodika.
Upute za pisanje formula
Da bi se strukturna formula ispravno napisala za određenu kemikaliju, važno je imati ideju o tome struktura atoma valentni elementi.
Uz pomoć ovog koncepta može se prikazati grafička struktura organskih i anorganskih tvari.
Organski spojevi
Organska kemija uključuje korištenje grafičke strukture kemikalija različitih klasa pri pisanju kemijskih reakcija. Strukturna formula temelji se na teoriji strukture. organska tvar Butlerov.
Uključuje četiri odredbe prema kojima se zapisuju strukturne formule izomera, a pretpostavlja se kemijska svojstva analita.
Primjer strukture izomera
Izomeri se nazivaju u organskoj kemiji tvari koje imaju isti kvalitativni i kvantitativni sastav, ali se razlikuju u rasporedu atoma u molekuli (strukturi), kemijskoj aktivnosti.
Pitanja sastavljanja grafičke strukture organskih tvari uključena su u pitanja jedinstvenog državnog ispita u 11. razredu. Na primjer, morate napraviti i dati naziv strukturnih formula izomera sastava C6H12 . Kako se nositi sa sličnim zadatkom?
Prvo morate razumjeti koja klasa organskih tvari može pripadati tvarima s ovim sastavom. S obzirom da opća formula C n H 2n ima dvije klase ugljikovodika odjednom: alkenes i cikloalkane, potrebno je napraviti strukture svih mogućih tvari za svaku klasu.
Za početak, možete uzeti u obzir formule svih ugljikovodika koji pripadaju klasi alkena. Karakterizira ih prisutnost jedne višestruke (dvostruke) veze, što bi se trebalo odraziti u pripremi strukturne formule.
S obzirom da u molekuli ima šest atoma ugljika, sastavljamo glavni lanac. Nakon prvog ugljika stavimo dvostruku vezu. Koristeći prvu poziciju Butlerove teorije, za svaki ugljikov atom (četvorku valencije) postavljamo potrebnu količinu vodika. Nazivajući rezultirajuću tvar, koristimo sustavnu nomenklaturu, dobivamo heksen-1.
U glavnom lancu ostavljamo šest atoma ugljika, pomičemo položaj dvostruke veze nakon drugog ugljika, dobivamo heksen-2. Nastavljajući pomicati višestruku vezu u strukturi, sastavljamo formulu heksena-3.
Zatim nastavite s pripravom ugljikovih kosturnih izomera. Da bi se to postiglo, jedan od ugljika kao alkil radikala (CH3) se pomiče duž lanca, koji je postao kraći za jedan ugljik.
Koristeći pravila sustavne nomenklature dobivamo 2 metilpentena-1; 3 metilpenten-1; 4 metilpenten-1. Zatim pomičemo višestruku vezu nakon drugog ugljika u glavnom lancu, a alkilni radikal se nalazi na drugom, zatim na trećem ugljikovom atomu, dobivši 2 metilpenten-2,3-metilpenten-2.
Slično tome, nastavljamo proizvoditi i imenovati izomere. Razmatrane strukture su dvije vrste izomerije: ugljikov kostur, višestruki položaji veza. Nije nužno posebno specificirati sve atome vodika, možete koristiti varijante skraćenih strukturnih formula, sumirajući svaki atom ugljika broj vodika, ukazujući na njihove odgovarajuće indekse.
S obzirom na to da je opća formula alkena i cikloalkana slična, potrebno je tu činjenicu uzeti u obzir pri izradi struktura izomera. Najprije možete napraviti strukturu zatvorenog cikloheksana, zatim vidjeti moguće izomere bočnog lanca, da dobijete metilciklopentan, dimetilciklobutan, itd.
Linearne strukture
Strukturne formule kiselina tipični su predstavnici slične strukture. Pretpostavlja se da svaki pojedinačni atom označava prilikom kreiranja njihovih grafičkih formula, ukazujući na broj valencija između atoma crticama.
zaključak
Pomoću gotovih strukturnih formula moguće je odrediti valenciju svakog elementa uključenog u tvar kako bi se sugerirale moguće kemijske osobine molekule.
Nakon razvoja Butlerove teorije o strukturi organskih tvari moguće je objasniti razliku u svojstvima između tvari koje imaju isti kvalitativni i kvantitativni sastav fenomena izomerije. Pomoću definicije valentnosti, periodičkog sustava elemenata Mendeljejeva, možete grafički predstaviti bilo koju anorgansku i organsku tvar. U organskoj kemiji strukturalne formule čine kako bi se razumio algoritam kemijskih transformacija i objasnila njihova suština.