Hornerov sindrom je kombinacija znakova i simptoma koji nastaju kao posljedica oštećenja živčanog puta koji vodi od mozga do lica i oka s jedne, desne ili lijeve strane.
Tipično, ovo kršenje se izražava u smanjenju veličine zjenice, spuštanju kapka i smanjenju znojenja na jednoj strani lica.
Hornerov sindrom posljedica je drugog zdravstvenog problema (na primjer, moždanog udara, tumora ili oštećenja leđne moždine). U nekim slučajevima nije moguće pronaći glavni uzrok. Specifične metode liječenja ne postoje, ali liječenje primarne bolesti može dovesti do ponovnog uspostavljanja normalnog funkcioniranja živca.
Ovaj poremećaj je također poznat pod drugim imenom - Horner-Bernardovim sindromom.
Hornerov sindrom obično pogađa samo jednu polovicu lica. Među glavnim simptomima navedenim kao:
Teškoća u dijagnosticiranju Hornerovog sindroma je u tome što neki znakovi (na primjer, ptoza i anhidroza) mogu biti blagi.
Hornerov sindrom kod djeteta može se identificirati na temelju dva dodatna simptoma.
Ovo kršenje nastaje zbog čitavog niza čimbenika. Važno je napraviti pravovremenu i točnu dijagnozu.
Potražite hitnu medicinsku pomoć ako se znakovi Hornerovog sindroma pojave iznenada, nakon ozljede ili ako imate sljedeće simptome:
Poremećaj je uzrokovan oštećenjem određenog živčanog puta u suosjećajnom živčani sustav. Potonji je odgovoran za otkucaje srca, veličinu zjenice, znojenje, krvni tlak i druge funkcije koje omogućuju tijelu da se brzo prilagodi promjenjivim uvjetima okoline.
Oštećeni put živca sastoji se od tri skupine stanica (neurona).
Ovaj dio živčanog puta počinje s hipotalamusom u bazi mozga, prolazi kroz njegov trup i doseže gornji dio kralježnice. U ovom fragmentu živčanog puta, Hornerov sindrom može biti uzrokovan sljedećim poremećajima:
Ovaj fragment živčanog puta počinje na kralježnici, prolazi uzduž gornjeg dijela prsa, a završava na vratu. Slijede okolnosti koje uzrokuju Hornerov sindrom u ovom dijelu živca (uzroci poremećaja):
Ovaj dio živčanog puta počinje u vratu i vodi do kože lica, kao i do mišića irisa i kapaka. Razlozi za kršenje funkcioniranja živca u ovom slučaju:
Kongenitalni Hornerov sindrom u djece dijagnosticira se u prisutnosti:
U nekim slučajevima, uzroci kršenja ne mogu se utvrditi, a liječnici dijagnosticiraju "sindrom Claude Bernard-Horner nejasnog porijekla".
Ako vam nije potrebna hitna medicinska pomoć, trebate početi s konzultacijom s liječnikom ili oftalmologom. Ako je potrebno, bit ćete preusmjereni na specijaliste za poremećaje živčanog sustava (neurolog).
Prije posjeta liječniku napravite popis sljedećih stavki:
Osim općeg liječničkog pregleda, liječnik će provesti posebne studije s ciljem utvrđivanja uzroka simptoma.
Prije svega, potrebno je potvrditi dijagnozu, jer liječnik može posumnjati na razvoj Hornerovog sindroma samo na temelju povijesti bolesti i vlastite procjene simptoma.
Oftalmolog može potvrditi dijagnozu tako što će ispustiti posebne kapi u pacijentovo oko, ili proširiti zjenicu ili je suziti. Reakcija na lijek će se promatrati samo u zdravom oku. Uspoređujući reakcije učenika, liječnik može odrediti je li oštećenje živaca uzrok klasičnog simptoma Hornerovog sindroma.
Intenzitet ili priroda određenih simptoma može omogućiti specijalistu da suzi opseg dijagnostičkih ispitivanja. Dakle, postoje posebne kapljice koje uzrokuju snažnu dilataciju zjenice u zdravom oku i neznatnu ekspanziju u zahvaćenom. Učinkovitost ovih kapi ukazuje na patologiju neurona trećeg reda.
Sljedeći testovi snimanja određeni su za određivanje specifičnog područja u kojem je živac neispravan:
U slučaju djetetove dijagnoze poremećaja, liječnik će propisati testove urina i krvi, koji mogu pomoći u identifikaciji tumora endokrinog i živčanog sustava (neuroblastoma).
Ako se dijagnosticira Hornerov sindrom, liječenje se obično ne propisuje, budući da metode njegovog liječenja još nisu razvijene. U većini slučajeva, ona nestaje nakon učinkovitog liječenja bolesti ili poremećaja, koji je njegov uzrok.