Što je recesivni gen

Dominantni i recesivni gen omogućuje prijenos nasljednih informacija od roditelja djeci. Svaki od njih ima svoje mjesto (lokus), specifičan kromosom.

aleli

Postoje geni koji imaju različite oblike, ali su odgovorni za jednu nasljednu informaciju. Njihovi se biolozi nazivaju aleli. Na primjer, gen koji određuje boju očiju ima nekoliko avenija koje definiraju smeđu ili plavu boju šarenica oka.

Recesivni i dominantni geni

U nekim slučajevima, informacija koja se nalazi u alelu će se preklapati s drugim tipom. Preklapanje se naziva dominantnim i preklapajućim recesivnim genom. Koje su njihove značajke? Za početak, napominjemo da nisu svi od njih nužno pokazati dominantni i recesivni gen u jednom kromosomu. Dovoljno da su bili u istom kromosomu. Recesivni gen pokazuje svoja tipična svojstva samo u situacijama kada postoje analozi sa sličnim karakteristikama u homolognom paru oba kromosoma. Na primjer, alel, koji je odgovoran za stvaranje smeđe boje irisa, postoji u dominantnoj varijanti, njegova se svojstva pojavljuju kada je prisutan samo u jednom kromosomu, a recesivni gen nosi informacije o plavoj membrani, pojavit će se samo ako postoji sličan skup u oba kromosomi. To znači da je vjerojatnija mogućnost prijenosa na potomke smeđe boje šarenice. U alelima postoje podaci koji su potrebni za sintezu molekula proteina, bez kojih kombinacija aminokiselinskih ostataka nije moguća. Tisuće varijabilnih komponenti nastaju na temelju dvadeset esencijalnih aminokiselina, dominantni i recesivni gen je potreban za kodiranje nasljednih informacija. Mehanizam stvaranja pojedinca genetski kod na temelju serijska veza dušične baze koje čine DNK.

Tipovi heterocikličkih spojeva koji sadrže dušik

Genetika razlikuje četiri vrste dušičnih baza, koje se koriste u kodiranju slijeda spojeva polipeptida. Kodon se sastoji od tri dušične baze koje se koriste za pisanje molekule proteina. Rezultat je genetski kod živog organizma.

Geni su funkcionalne jedinice kromosoma koji su odgovorni za prijenos važnih informacija vezanih uz razvoj i postojanje u specifičnim prirodnim uvjetima za buduće potomstvo. Svaki pojedinac ima svoje jedinstvene karakteristike koje mu daju kombinacija aminokiselina.

nasljedstvo

U svim stanicama ljudskog tijela nalazi se 46 kromosoma. Isključujući gamete: spermu i jaja, svi oni uključuju 23 kromosoma. Riječ je o 23 para kromosoma - homologa, koji se nazivaju ekvivalentnim skupovima. 22 para takvih homolognih varijanti smatraju se autosomima, budući da su slične u žena i muškaraca. Posljednji par, koji se organizmi razlikuju, naziva se spolnim kromosomima. Za žene su predstavljene s dva slična X kromosoma, a za muškarce u kombinaciji X i Y kromosoma. Prijenos fizioloških i anatomskih parametara na djecu od roditelja, uključujući nasljedne patologije, provodi se prema strogim zakonima o položaju gena.

Mogućnosti za autosomno nasljedstvo

U slučaju dominantne varijante nasljednosti, očituje se određena bolest ili osobina koju karakterizira postojanje u kromosomu dominantnog gena. Za njegovu manifestaciju dovoljno je da se autosomno recesivni gen preklapa s dominantnom vrstom.

Nasljeđivanje za Y kromosom

Ovu situaciju karakterizira manifestacija bolesti ili specifična osobina samo kod muškaraca, budući da taj spolni kromosom nije u ženskom setu. Na primjer, nasljedni recesivni gen za hemofiliju napreduje u dječaka. Bolest je povezana s poremećajima potpunog zgrušavanja krvi. Pacijent stalno ima ozbiljno krvarenje, čak i kod neznatnih oštećenja krvnih žila. Postoje dvije vrste hemofilije, A i B, koje su specifično povezane s recesivnim alelima koji se nalaze na X kromosomu. Kod žena se taj problem gotovo nikada ne događa. Među povijesnim ličnostima koje su nositelji hemofilije smatraju se najpoznatiji Kraljica Viktorija Bolest se prenosila na sina Leopolda, vojvode od Albanyja, kao i na njegove unuke i praunuke, uključujući i ruskog kneza Alekseja Nikolayevicha. U kraljevskim obiteljima dopušteni su rodbinski brakovi, što je pridonijelo prijenosu genetskog koda, uključujući i hemofiliju u muškoj liniji.

Boja sljepoća

Što je sljepoća boja? Recesivni gen u takvim slučajevima također igra važnu ulogu. Nasljedna transmisija ove bolesti povezana je s X kromosomom. Poznat je njegov prijelaz s majke, koja je nositelj, na sina. Zbog toga se sljepoća boja češće otkriva kod muškaraca s nizom spolnih kromosoma XY. Oko 2-8% muškaraca pati od ove bolesti, ali kod žena ovaj pokazatelj ne prelazi 0,4%.

zaključak

Dominantna i recesivni simptomi omogućiti nam da objasnimo mnoge teorijske točke vezane uz kodiranje i prijenos nasljednih informacija od odraslog organizma do potomstva. Uz to znanje, možete tražiti načine da spriječite probleme povezane s genetskim bolestima, potražite načine za liječenje.