Recesivna svojstva u znanosti o nasljednosti i varijabilnosti

U budućem organizmu, nasljedne informacije se formiraju iz para gena dobivenih od oba roditelja. U djetetovo tijelo polažu znakove svakog od njih. Razlog tome je postojanje dva tipa nasljednih gena (sklonosti) - jake (dominantne) i slabe (recesivne) osobine.

Samo o kompliciranom

Osnova prijenosa nasljednih svojstava svih živih bića (ljudi, životinja i biljaka) su zakoni nasljeđivanja Gregora Mendela, izgrađenog na korištenju metoda križanja i proučavanja potomaka. Njihovo otkriće omogućilo je formuliranje kromosomske teorije nasljednosti. Prijenos na potomstvo karakterističnih obilježja strukture, metabolizma, individualnog razvoja, kao i zdravstvenog stanja i predispozicija za određene bolesti, svojstven je svim organizmima i očituje se specifičnom strukturom genetskog aparata.

Organizam prima gene (nasljedne naslage) od svojih roditelja kao rezultat seksualnog procesa, a tijekom aseksualne reprodukcije - kao rezultat dioba stanica izvorni organizam. Svaki gen u tjelesnim stanicama odraslih organizama ima alel (par). Kada sazrijevaju gamete (zametne stanice), aleli se u njima razilaze na takav način da svaka od stanica nosi jedan gen iz para. Tijekom oplodnje, zametne stanice roditelja se stapaju u zigotu (nova stanica). Već postoji par gena za svaku osobinu. U budućem organizmu, nasljednost je uzrokovana parom takvih sklonosti dobivenih od oca i majke, odnosno, dijete pokazuje znakove svakog od roditelja, što se objašnjava postojanjem dvije vrste nasljednih depozita. Neki od njih su dominantni, dominantni, dominantni, drugi, nestaju i potisnuti, recesivni su. Znakovi koji su određeni dominantnim genima uvijek se manifestiraju u procesu individualnog razvoja svakog organizma. U procesu njihove interakcije s recesivnim genima potonji su potisnuti.

Recesivno i dominantno nasljeđivanje

Geni u tijelu su predstavljeni alelima, manifestacija vanjskih znakova ili bilo koje bolesti određene određenim genom ovisi o kombinaciji para alela dobivenih od roditelja. Svaka od zametnih stanica "majke" i "oca" nosi vlastite informacije. Što će biti novi organizam ovisi o tome kako se te dvije varijante podataka vežu.

Dakle, homozigotni genotip i njegov vlasnik zabrinuti su ako je par točno identičnih alela (dominantni AA ili samo recesivni) i heterozigotni - ako su različiti (i dominantni i recesivni - Aa). U prvom slučaju geni kontroliraju formiranje glavnih obilježja, au drugom alternativne.

Dominantni geni djeluju u oba stanja - homozigotna i heterozigotna, a recesivni - samo u homozigotnom stanju i ne daju nikakve vanjske manifestacije kod ljudi heterozigotnih.

Potomci homozigotnog pojedinca istog su tipa i fenotipa i genotipa i ne daju podjelu (ima samo dominantna ili samo recesivna svojstva).

Pravilo jednolikosti znakova

Pravilo dominacije znakova u takozvanim hibridima prve generacije je da se, kad se križaju dva homozigotna organizma, koji pokazuju razlike samo u jednom paru svojstava, primjerice u boji, dominira sve potomstvo prve generacije, slično kao kod jednog od roditelja.

Recesivna svojstva su nasljedne osobine koje su potisnute u potomstvu prve generacije u slučaju prelaska samo dvije čiste linije, za razliku od dominantne, razvijenije osobine. Istodobno, jedna od linija je homozigotna za recesivni alel, a druga za dominantnu. Prema zakonu cijepanja, u drugoj generaciji, s monohibridnim križanjem, recesivna (slaba) osobina može se ponovno pojaviti u približno 25% hibrida.

Ljudski geni: dominantni i recesivni

Mnogi roditelji još u fazi planiranja trudnoće razmišljaju o tome kako će izgledati njihova beba, njegov karakter. Pronaći unaprijed kakvu kosu, oči, obrve, karakter, krvnu skupinu on će imati je dovoljno teško, ali je moguće predvidjeti nešto s velikom vjerojatnošću. Dovoljno je znati koji su dominantni i recesivni znakovi osobe i kako se oni manifestiraju. Izraženi su izvana (boja kose, očiju, kože, oblika nosa, lica), a pojavljuju se i po karakteru, umna zaliha, kreativne sposobnosti. Genetski kod nastao pod utjecajem mnogih generacija u liniji roditelja, utječe na krvnu skupinu, zdravlje.

Ako ne zaboravite da su recesivni simptomi osobe potisnuti dominantno, nije teško pogoditi da će iz različitih nijansi kose tamnija biti snažnija, dominantnija. Ako su oba roditelja plavuša, vjerojatnost da će dijete biti brineta raste. Međutim, bit će više primarnih znakova, onih koji ne prelaze jednu generaciju. Dominantne osobine su vjerojatnije naslijeđene. Ovo je kovrčava kosa, rupice na licu, guste obrve, oštar vrh ušiju, debele usne. Dominiraju sve svijetle značajke izgleda. Recesivni znakovi su češće crvena kosa, albinizam, tanke usne, ljevorukost i drugi.

Vrlo je teško predvidjeti lik iz dominantnih ili recesivnih znakova. Psihološki tip osobnosti (sangviničan, koleričan, melankoličan, flegmatičan) može se naslijediti. To se događa više za dominantni tip, a ti se tipovi mogu kombinirati u pojedincu u različitim postocima. Važno je napomenuti da u svakom slučaju nasljedne osobine karaktera nisu teško ispraviti kroz obrazovanje.

Isto se može reći o nasljeđivanju razine inteligencije. Svojim razvojem više se osjeća doprinos okoline stvaranju izrazitih razlika među ljudima. U ovom slučaju, ispravnije je govoriti o društvenim, a ne o genetskim razlikama.

Najnaprednija nasljedna osobina je krvna grupa. Ista skupina u oba partnera pretpostavlja sličnu skupinu u svojoj bebi. U interakciji različitih skupina djece može naslijediti jednu od opcija. Bilo koja od krvnih grupa je moguća kod djece čiji su roditelji II-III skupine.

"Vjerojatnost nema pamćenja"

Kod ljudi i viših životinja s kromosomskim mehanizmom za određivanje spola izolirane su recesivne i autosomno recesivne osobine. Posebno često se ova podjela koristi za znakove koji karakteriziraju nasljedne bolesti. Autosomne ​​recesivne bolesti uključuju bolesti kao što su fenilketonurija (metabolički poremećaj aminokiseline), obiteljska hiperkolesterolemija, neki oblici glaukoma, patuljastost i mnogi drugi. Recesivne bolesti uključuju više od 800 bolesti. Među njima su hemofilija A, neki oblici krvnih poremećaja, nedostatak apsorpcije mliječnog šećera, poremećaji metabolizma i drugi.

Glavna razlika između recesivnih nasljednih bolesti i dominantnih bolesti je u tome što se one češće otkrivaju samo u jednoj generaciji od svojih sestara i braće. Vjerojatnost manifestacije genetskih obrazaca treba uzeti u obzir u prosječnom omjeru. Prijenos jednog od roditeljskih parova na njihovo dijete je slučajan, to je kao lutrija. Dakle, kada bacate novčić, ne dolazi do striktne izmjene "orao" ili "repa", obje varijante često ispadaju. Sličan princip, koji se sastoji u činjenici da "vjerojatnost nema pamćenje", također se primjećuje u manifestaciji nasljednih bolesti u obiteljima. Genotip svakog sljedećeg djeteta ne ovisi o prethodnom genotipu.

Nasljeđivanje složenih osobina

Kod ljudi, među njegovim morfološkim osobinama, prilično je teško odrediti dominantne ili recesivne osobine, jer se mnoge od njih razlikuju u svojoj složenoj poligenskoj prirodi, a njihova manifestacija ovisi o nealeličnoj (lociranoj u različitim dijelovima kromosoma i genima koji kodiraju različite proteine). Uz biokemijske osobine, sve je nešto jednostavnije, jer su mnoge od njih naslijeđene kao slabije, recesivne.

Monogene (određene po jednom genu) recesivne osobine osobe uključuju prijanjanje ušnih školjki, nevjerojatnu sposobnost savijanja palca u povišenom stanju, bez udubljenja na obrazima, pjege na licu, brahidaktično (abnormalni razvoj ruku ili stopala, skraćivanje prstiju). No, vrijedi napomenuti da se većina tih obilježja pripisuje poligenskom, budući da stupanj njihove manifestacije varira u prilično širokim granicama i uvelike ovisi o stanju mnogih gena. To se također odnosi na značajke kao što su veličina tijela, visina, otpornost na infekcije, plodnost.

Priroda nasljeđivanja interakcijskih gena može biti neovisna ili povezana. On određuje učestalost kojom će svako potomstvo manifestirati kombinacije alela, osiguravajući jednu ili drugu vrstu interakcije (epistaza, polimeri, komplementarnost).