Što je kombinacijska varijabilnost?
Kombinativna varijabilnost je proces koji se temelji na formiranju rekombinacija. Drugim riječima, formiraju se takve kombinacije gena koje nemaju roditelji. Nadalje, kombinacijska varijabilnost i njezini mehanizmi bit će razmotreni detaljnije. 
Razlozi za proces
Kombinativna varijabilnost zbog spolne reprodukcije organizama. Kao rezultat toga, stvara se velika raznolikost genotipova. Određene pojave pojavljuju se kao praktički neograničeni izvori genetske varijacije. Izvori koji će biti navedeni dolje, djelujući neovisno, istovremeno osiguravaju kontinuirano "miješanje" u genima. To izaziva pojavu organizama s drugačijim feno- i genotipom. U ovom slučaju, sami geni nisu podložni promjenama. Istodobno se napominje da se nove kombinacije vrlo lako razbijaju u procesu prijenosa s generacije na generaciju.
izvori
- Nezavisna razlika javlja se u homolognim kromosomima prve meiotičke podjele. Svaki par takvih se razlikuje, bez obzira na ostale. Zapravo, nezavisna kombinacija kromosoma u procesu mejoze je osnova treće Mendelov zakon. Kada se križa s glatkim žutozelenim naboranim sjemenkama graška, u drugoj se generaciji pojavljuju žute i zelene naborane sjemenke. Dakle, pojavila se kombinacijska varijabilnost.
- Kod mejoze na samom početku dolazi do tzv. Križanja. Tijekom tog procesa, homologni kromosomi se usko konvergiraju i mijenjaju svoj položaj. Kada se oni nasjednu jedan nasuprot drugome, njihovi dijelovi počinju presijecati, otrgnuti. Zatim se ponovno pridruže, ali na drugom kromosomu. Kao rezultat toga, stvaranje novih elemenata. Posebice se formiraju 4 kromosoma. Oni imaju različitu kombinaciju gena. Rekombinantni kromosomi nose nove kombinacije koje nedostaju iz izvornih elemenata. Tako se u procesu međusobne razmjene parcela formiraju nove grupe za povezivanje u homolognim kromosomima. Sve je to važan izvor genetske alelne rekombinacije. Jednom u zigoti, novi kromosomi doprinose razvoju znakova koji su atipični za roditelje.
- Tijekom oplodnje javlja se slučajna kombinacija gameta.
opis
Kombinativna varijabilnost se smatra najvažnijim izvorom sve postojeće ogromne raznolikosti, koja je karakteristična za organizme. Navedeni izvori, međutim, ne stvaraju značajne promjene za opstanak stabilnih promjena u genotipu, koje su, prema teoriji evolucije, nužne za nastanak novih vrsta. Promjene ove vrste mogu se pojaviti s mutacijama. 
vrijednost
Kombinativna varijabilnost može objasniti, na primjer, zašto je kod djeteta pronađena nova kombinacija znakova srodstva duž roditeljskih i majčinskih linija. Štoviše, moguće je provesti istraživanje određenih i specifičnih opcija koje nisu svojstvene roditeljima ili prethodnim generacijama. Kombinativna varijabilnost pridonosi stvaranju genotipske raznolikosti u potomstvu. To je od posebne važnosti za cijeli evolucijski proces. Prije svega, vrsta raznolikosti materijala za prirodna selekcija bez smanjenja održivosti pojedinaca. Nadalje, zabilježeno je osnaživanje adaptacije organizama na redovito mijenjanje uvjeta okoliša. Time se osigurava opstanak vrste (populacije, skupine) u cjelini. 
Upotreba
Kombinacijska varijabilnost se koristi u uzgoju kako bi se postigla veća vrijednost u ekonomskoj vrijednosti kompleksa nasljednih osobina. Dakle, fenomeni povećanja vitalnosti, heterozisa, stope rasta i drugih svojstava koriste se u procesu hibridizacije između predstavnika različitih sorti ili podvrsta, što, zauzvrat, uzrokuje određeno i značajno ekonomski učinak. Suprotan rezultat promatramo kada usko povezani prelaz (inbreeding) - povezanost organizama sa zajedničkim precima. Ova vrsta porijekla povećava vjerojatnost prisutnosti identičnih alela gena. Posljedično, povećava se rizik od homozigotnih organizama. Najveći stupanj bliskog križanja bilježi se tijekom samooplodnje u biljkama, kao i samooplodnja kod životinja. Istovremeno, homozigotnost povećava vjerojatnost ispoljavanja alelnih gena recesivnog tipa. Njihove mutagene promjene izazivaju pojavu organizama s različitim nasljednim anomalijama.
Medicinsko genetsko savjetovanje
Rezultati dobiveni u proučavanju kombinacijske varijabilnosti aktivno se koriste u predviđanju potomstva i objašnjavanju značenja genetskih rizika. U procesu savjetovanja budućih supružnika koristi se utvrđivanje moguće prisutnosti svakog pojedinog alela koji je prešao iz istog pretka i identičnog podrijetla. U ovom slučaju primjenjuje se koeficijent odnosa. Izražava se u dijelovima jedinice. Kod homozigotnih blizanaca, koeficijent je 1, za djecu i roditelje, sestre i braću - 1/2, za nećaka i strica, unuka i djeda - 1/4, za bratiće i braću - 1/32, za rođake - 1/8.
primjeri
Smatrajte cvijet "noćna ljepotica". Ima gen latica crvene (A) i bijele (a) boje. Organizam Aa latice imaju ružičastu boju. Cvijet nema izvorni ružičasti gen. Pojavljuje se u procesu kombiniranja bijelih i crvenih elemenata. Drugi primjer. Pronađen osobno anemiju srpastih stanica. Smrt je aa, a AA je norma. Anemija srpastih stanica je AA. S tom patologijom osoba nije u stanju podnijeti fizički napor. Ali u isto vrijeme nije bolestan od malarije, to jest, uzročnik ove bolesti - Plasmodium - ne može konzumirati pogrešan hemoglobin. Ova značajka je značajna u ekvatorijalnom pojasu. Ta se kombinacijska varijabilnost pojavljuje s kombinacijom gena a i A. 
Poboljšanje nasljednosti
Neke nastale mutacije počinju koegzistirati s drugima, biti dio genotipova. Drugim riječima, pojavljuju se mnoge kombinacije alela. Za svaku osobinu karakterističnu za genetsku jedinstvenost. Jedini izuzeci su identični blizanci i pojedinci, koji su nastali kao posljedica aseksualne reprodukcije u klonu koji ima jednog kaveza kao pretka. Ako pretpostavimo da za svaki par homolognih kromosoma postoji samo jedan par gena alela, onda za osobu čiji je haploidni skup 23, broj mogućih genotipova može biti 3 u 23. stupnju. Ovaj kolosalni broj je 20 puta veći od populacije Zemlje. Ali u stvarnosti, razlika između homolognih kromosoma odvija se na nekoliko gena. Izračuni ne uzimaju u obzir fenomen prelaska. U tom smislu, broj vjerojatnih genotipova izražen je astronomskim brojkama, a sa sigurnošću se može reći da je pojava dviju potpuno identičnih osoba u praksi nemoguća. Iznimke su identični blizanci koji su se pojavili iz jednog jajeta. Sve to omogućuje pouzdano utvrđivanje identiteta ostataka živog tkiva i pobijanje / potvrđivanje očinstva / majčinstva.