Distrofija je kršenje metaboličkih procesa, zbog čega se usporava normalan razvoj organizma ili poseban organ. Poremećaj se može otkriti u bilo kojoj dobi. Međutim, najčešće se dijagnosticira u djece. Razmotrite dalje uzroke i simptome distrofije različitih vrsta.
Mišićna distrofija je kronična nasljedna patologija. Izražava se u degeneraciji mišića koji podržavaju koštani kostur. Trenutno postoji 9 vrsta ove patologije. Razlikuju se lokalizacijom poremećaja, karakteristikama, intenzitetom razvoja, osobinama povezanima s dobi.
Moderna medicina ne može odrediti sve mehanizme koji pokreću degenerativni proces. Međutim, to je nedvojbeno utvrđeno mišićna distrofija uzrokovane mutacijama autosomno dominantnog genoma odgovorne za regeneraciju i sintezu proteina uključenog u stvaranje mišića. Lokalizacija patologije varira, ovisno o specifičnom kromosomu koji je oštećen tijekom promjena.
Mišićnu distrofiju karakterizira niz osnovnih manifestacija. Međutim, ovisno o mjestu poremećaja, mogu se pojaviti specifični znakovi. Glavne manifestacije uključuju:
Mora se reći da je nemoguće u potpunosti izliječiti distrofiju mišića. Danas predviđene terapijske mjere usmjerene su na maksimiziranje kliničkih manifestacija patologije i prevenciju komplikacija.
Glavni i najočitiji znak da distrofija ima smanjenje tjelesne težine. U isto vrijeme, patologija ima nekoliko oblika i stupnjeva. Konkretno, postoje:
Prvi se oblik smatra najčešćim.
Postoje i tri. Glavna razlika između stupnjeva je intenzitet patologije. Osim toga, oni se razlikuju u razini nedostatka tjelesne mase. Da bi se odredio stupanj distrofije, stvarna težina pacijenta uspoređuje se s normalnom figurom tipičnom za ljude njegove dobi i spola. 1 tbsp. - maseni deficit od 10-20%, 2 - 20-30%, 3 - više od 30%.
Klasifikacija patologije može se provesti prema različitim kriterijima. Jedan od njih je vrijeme nastanka:
Osim toga, postoji kombinirani oblik. U ovom slučaju, odstupanja u masi rezultat su čimbenika u prenatalnom razdoblju i nakon rođenja.
Distrofija može biti primarna ili sekundarna. Prvi se javlja i razvija kao samostalna bolest. Štoviše, na njegov tijek utječu različiti čimbenici. Sekundarni oblik posljedica je prenesenih bolesti, zbog čega se usporava probava hrane i poremećaju metabolički procesi.
Glavni razlog za pojavu intrauterine distrofije je toksikoza tijekom trudnoće. Također je utvrđeno da začeće djeteta prije 20 ili nakon 40 godina također značajno povećava rizik od razvoja bolesti. Jednako su važni i negativni čimbenici kao što su stalni stres, prehrambena neravnoteža, nedostatak korisnih elemenata u hrani, pušenje i druge loše navike. Pojava kongenitalne distrofije može biti uzrokovana i radom trudnice u opasnim uvjetima rada u poduzećima koja prerađuju kemijske spojeve. Od osobite važnosti su ženske patologije.
Njegova pojava povezana je s utjecajem unutarnjih i vanjskih čimbenika. Prvi uključuje:
Posebnu skupinu čine čimbenici poput alergije na hranu, nekih nasljednih bolesti. Među potonjim, osobito, cistična fibroza, nedostatak laktaze celijakija, itd. Druga vrlo velika skupina uključuje gastrointestinalnu patologiju. Oni su zabilježeni uglavnom u odraslih bolesnika. To uključuje:
To uključuje okolnosti u vezi s kojima pacijent ne prima potrebnu količinu hranjivih spojeva za formiranje normalne tjelesne težine. Prije svega, to je faktor hrane. Smatra se najznačajnijim u skupini. Ako govorimo o djeci, razvijaju distrofiju zbog nedostatka majčinog mlijeka, pogrešnu smjesu za hranjenje ili kasno unošenje komplementarne hrane. U odraslih, poremećaj počinje zbog deficita kalorija, neuravnotežene prehrane, povećanog ili smanjenog sadržaja ugljikohidrata ili proteina. Drugi faktor je toksičan. To je povezano sa lošom ekologijom, trovanjem hranom i drugim oblicima opijenosti, dugotrajnim lijekovima. Drugi faktor je društveni. Kod djece su česti uzroci distrofije stalni sukobi s roditeljima, nedostatak odgovarajuće pažnje. Kod odraslih, predisponirajući čimbenici su česti stres, problemi na poslu ili u osobnom životu.
Distrofija može biti popraćena manjim znakovima ili uzrokovati ozbiljne probleme. Uobičajeni simptomi uključuju gubitak težine, gubitak apetita, zaostajanje u rastu (kod djece), umor i poremećaje spavanja. Težina patologije utjecat će na intenzitet kliničke slike.
Neke faze bolesti karakteriziraju specifični znakovi.
Za prvi stupanj karakteriziraju anksioznost, poremećaj spavanja, gubitak apetita. Ovi simptomi su nepravilni i blago izraženi. Osim toga, pacijent ima smanjenje elastičnosti kože, slab mišićni tonus. U nekim slučajevima postoje neki manji problemi s stolicom (proljev, konstipacija). Ako dijete ima bolest, vjerojatnije je da će biti zaražena od svojih vršnjaka. Treba reći da je gubitak težine (10-20%) često teško razlikovati od uobičajene mršavosti.
U drugoj fazi patologije znakovi postaju sve izraženiji. Pacijenti počinju loše spavati, manje se kreću. Često odbijaju jesti. Postoji značajan pad mišićnog tonusa. Koža postaje mlohava, suha, opuštena. Mršavost se povećava, rebra postaju vidljiva. Osim toga, iscrpljenost se primjećuje u rukama i nogama. U težini, vidljiva su odstupanja, djeca koja od 2-4 cm u visini od svojih vršnjaka. Osim toga, pacijenti imaju česte emetijske želje, mučninu, regurgitaciju (kod djece). Stolica može sadržavati neprobavljene namirnice. Avitaminoza se intenzivno razvija, manifestira se suhom kožom, lomljivom kosom i noktima. Pukotine se pojavljuju u uglovima usta. Postoje i kršenja termoregulacije. Tijelo se brzo hladi ili pregrijava. Patnja također živčani sustav. ljudi postaje glasan, nervozan, nemiran.
U trećoj fazi vanjski znakovi patologije postaju vrlo izraženi. Čovjek izgleda kao mumija.
Kao što je poznato, ovo tijelo obavlja najvažnije funkcije. U prisutnosti predisponirajućih čimbenika može se razviti masna degeneracija jetre. To je kronična neupalna patologija. Bolest se manifestira u nakupljanju masnih inkluzija u tijelu, degeneraciji hepatocita zbog poremećaja metabolizma. Utvrđeno je da se patologija pojavljuje kod žena češće od muškaraca, 1,5 puta. U pravilu masna jetra nakon 45 godina. U nedostatku adekvatne terapije, bolest može napredovati. Posljedice toga mogu biti vrlo ozbiljne, sve do smrti pacijenta.
Liječenje distrofije provodi se lijekovima kao:
Pacijentima se propisuju i vitamini B2, PP, E i C. Osim toga, propisuju se Ursosan, Ursofalk, itd. Svi lijekovi se odabiru pojedinačno.
Ovo ime je prilično velika skupina različitih patologija. Bez obzira na faktor koji izaziva, prirodu i karakteristike bolesti, smrt tkiva je glavni simptom kojim se karakterizira distrofija oka. Liječenje patologije treba provoditi pravodobno i na odgovarajući klinički način. Kaže se da je bolest popraćena intenzivnim gubitkom vida. Stoga, u nedostatku pravodobne i kvalificirane pomoći, može doći do potpune sljepoće. Retinalna distrofija se obično dijagnosticira kod osoba s dijabetesom, aterosklerozom, hipertenzijom, prekomjernom težinom. Pokretač je pušenje. Stres, virusne infekcije, prekomjerno izlaganje suncu, nedostatak elemenata u tragovima i vitamini mogu utjecati na razvoj patologije.
U liječenju patologije integriranim pristupom. Prije svega, pacijentu se propisuju vazodilatatori. To se posebno odnosi na lijekove kao što su "No-shpa". Pacijent je također propisan:
Redoviti lijekovi mogu smanjiti ili čak potpuno zaustaviti razvoj bolesti. Ako je patologija prešla u težu fazu, koriste se fizioterapeutske metode. Među glavnim je moguće uočiti lasersku stimulaciju mrežnice, foto-, magneto-elektrostimulaciju.