Posebno dijete Eveline Bledans: biografija, povijest i zanimljivosti

Posljednjih godina posebna je pozornost posvećena biografiji Eveline Bledans. Djeca, točnije posljednje dijete, najviše zanima sve. Malo je onih koji nisu čuli da je njezino dijete rođeno posebno.

Evelina Bledans

Evelyn je rođena u travnju 1969. u sunčanoj Jalti. Unatoč činjenici da je rođena u Ukrajini, ona je Latvijka. Diplomirala je na ruskom Državnom institutu za scenske umjetnosti.

Slava je došla k njoj 90-ih godina kada je sudjelovala u predstavi stripske trupe „Maske“, gdje je igrala ulogu seksualne sestre. Emisija je bila vrlo popularna u Rusiji i otišla na "Prvi kanal", objavljena na ekranima do 2005. godine.

Nadalje, Evelyn, iskorištavajući svoju seksualnu sliku, postala je TV voditeljica za seksualnu revoluciju s programom Eveline Bledans. U 2007, počeo voditi prijenos "Svjedok. Smiješno. Godine 2009. postala je vođa još jedne emisije - "Sve je naše!". Iste godine ponovno se pojavila na prvom programu kao sudionik emisije "Posljednji heroj - 6: Zaboravljena u raju". Godine 2015. čak je glumila u filmu „SOS, Djed Mraz ili sve će se ostvariti!“.

Osim toga, bio je uključen u sljedeće projekte:

• Pokaži "jedan na jedan" na OPS-u.
• Poduzetništvo "Love Decorator".
• Emisija "Ljubav na prvi pogled" na MTV-u.
• Prikaži "Oni" na "NTK".
• Emisija "Nevidljivi čovjek" na TV-3.
• Emisija "Sve će biti u redu" na NTV-u.

Bila je udana tri puta:

1. Do 1993 - Yuri Stytskovsky.
2. Do 2010 - izraelski poduzetnik Dmitry.
3. Do 2017. - Alexander Semin.

Od posljednjeg muža Evelyn i rodila svog drugog sina Semena. Ne znaju svi koliko djece Evelina Bledans, mnogi iz nekog razloga misle da je Semjon bio prvi, ali ona ima još jednog odraslog sina iz drugog braka - Nikolaja. Rođen je 5. srpnja 1994., a od 2012. živi s ocem u Izraelu. Ona i Evelina nisu na najbolji način.

Sjeme rođenja

1. travnja 2015. Evelyn Bledans rodila je dijete s Down sindromom od proizvođača muža Alexandra Semina. Dječak je dobio ime Semyon. Ona i njezin suprug saznali su za dijagnozu sina mnogo prije njegovog rođenja, oko 14. tjedna trudnoće. To jest, svjesno su otišli na ovaj korak. Liječnici su ih obeshrabrili da napuste dijete, žalili su se na Evelyninu dob, ali budući roditelji nisu marili za to. Vijest da Evelyn očekuje dijete bilo je čudo za njih. A kad su saznali da je dijete vjerojatnije da će se roditi neobično, nisu ni na trenutak sumnjali.

Cijeli mandat, ona i njezin suprug pojavili su se u javnosti, fotografirali s osmijehom na licu i nisu skrivali činjenicu da su čekali nadopunu, ali nisu spomenuli dijagnozu. Prvi put je Evelina Bledans rekla da je imala posebno dijete u razgovoru s Catherine Rozhdestvenskaya. Možda je njezino povjerenje u nju bilo zbog činjenice da je sama Catherine postala majka u dobi od 44 godine i da je shvatila kao ni jedan drugi.

Djeca s Down sindromom

To su djeca s nestandardnim kromosomskim skupom, umjesto dvoje koje su imali, imaju tri kromosoma. Imaju sljedeće značajke:

• smanjeni imunitet;
• smanjen tonus mišića;
• specifičan izgled;
• sklonost pretilosti;
• problemi s probavnim traktom;
• kasni razvoj inteligencije.

Takvu djecu nazivaju i "sunčanim". I ovo im se ime daje slučajno. Doista, zbog osobitosti razvoja mozga, oni ne osjećaju zavist, osjećaje osvetoljubivosti, ljutnje, oni su iskreni svima, ne mogu biti lukavi i prevariti.

Nažalost, cijelog života pate od raznih zdravstvenih problema i rijetko žive do 45 godina.

Prihvaćanje dijagnoze

Evelyn je u početku shvaćala da je njezin izbor bio ispravan i da ne sumnja u njezinu ljubav prema sinu. Ona i njezin suprug su to shvatili ovako: oboje su kreativni i neobični ljudi, a njihovo je dijete također neobično, pa je sve u redu. Takav im je pristup pomogao da prihvate situaciju i čak se u njoj raduju.

Ali nije požurila reći javnosti da je dijete Evelyn Bledans s Downovim sindromom. Bojala se osude, da će je zapamtiti i zbog svojih ekstravagantnih slika, i zbog uloga koje su bile izopačene žene. Bojala se da će biti osuđena za godine do koje je vukla rođenje djeteta. Bojao se reći da je Evelina Bledans rodila Down-dijete i služila joj je desno, flip-flop dodging. I nažalost, ovi strahovi su bili opravdani.

No s vremenom sam shvatio da je samo njezin odnos prema sinu važan, a njezino dijete treba postati najpoznatija osoba s takvom dijagnozom u Rusiji. Uostalom, to će pomoći svim ostalim “sunčanim” djeci i njihovim roditeljima. Ako takva glamurozna žena ne skriva takvu činjenicu i ponosi se time, onda će drugima biti još lakše.

Na mnoge načine, primjer za njihove obitelji bio je kako se takvi ljudi tretiraju u Europi i Americi. Tamo su osobe s Downovim sindromom društveno prilagođene, a neke su toliko razvijene da diplomiraju na sveučilištima, pa čak i postaju modeli i glumci. Oni se brinu o njima, zapošljavaju ih i uopće se ne skrivaju kod kuće. Djeca, trče na igralište sa svom djecom. A kad odrastu, rade u normalnom radu, rame uz rame sa svima ostalima.

Kakvu reakciju Evelyn želi na svog sina?

Mnogi, kad vide posebnu djecu, počinju ih izbjegavati. A razlog nije uvijek u gađanju, samo što ne znaju svi kako se prema njima ponašati. Oni moraju biti žao, kako bi zaštitili zaštitu?

Ne, zapravo, najgora stvar za "posebne" ljude je sažaljenje, službeno priznanje da je njihov život užasan. Uostalom, ako je majka prihvatila svoje dijete kao što je ona, daje mu sve što može, a zauzvrat dobiva još više, ima li smisla žaliti ih? Ako usporedite dijete s takvom dijagnozom, koju oni rade i volite, s djetetom s istom dijagnozom, ali iz sirotišta, tada će imati potpuno različite stupnjeve razvoja. Ljubav i aktivnosti čine čuda čak i sa takvom djecom, jer u njihovim srcima žele isto što i sva djeca na zemlji - ljubav.

Pojava fotografija njegova sina na mreži

U Rusiji je privatno prihvaćeno da, ako nešto nije u redu s vašim djetetom, morate ga sakriti, sakriti od očiju, osjećati neugodno. Ali nitko ne misli kako bi se dijete trebalo "sakriti".

Evelina je otišla protiv sustava, a ona ne samo da nije sakrila sina od javnosti, već je i počela učitavati njegove fotografije u velikom broju. Na ovim slikama možete vidjeti sretnu majku i nasmiješenog sina, au ranijim možete vidjeti i oca koji voli. Često daju intervjue i pojavljuju se na naslovnicama časopisa.

Svojim izgledom pokazuje da ne misli da joj je dijete bolesno. Evelina Bledans vjeruje da je njezino dijete "posebno" i da je, kao iskreno voljena majka, ponosna na svoju malu i spremna je o tome vikati cijelom svijetu.

Donijela mu je profil u Instagram, gdje detaljno dijeli kako ga je naučila govoriti, kako ga je razvila. Kakvi su svakodnevni životi majke "sunčanog" djeteta? Gledajući ovaj profil, vjerujete da je njezin život sretan.

Kako je dijagnoza njezina sina utjecala na njezin život

Ljudi joj stalno dolaze s čekom iz Downside Up Foundation kako bi provjerili kako se njezin sin razvija. I impresionirani su onim što Evelyn postiže. S njom je posve posvećena, ne vjerujući svojoj dadilji. Sve preporuke za razvoj djece s Downovim sindromom tretiraju se s punom odgovornošću.

Djeci s Downovim jabukovačom posebice je potrebna fizička ljubav, ali to za Alexandera i Evelinu nije postalo teret, a prije toga su se voljeli grijati jedni drugima.

Često je optužena da je promovirana sinovom dijagnozom. Na to ona odgovara da je PR sam život s djetetom s Daunovim sindromom i ponosan je na njega.

Nakon rođenja sina, njezini životni prioriteti dramatično su se promijenili. Praktično je napustila karijeru glumice i TV voditeljice i ne sudjeluje u snimanju. Voljela glamurozni život i stan u središtu Moskve, preselila se u moskovsku regiju, jer Semyon voli tišinu i prirodu.

Jedino o čemu ona sanja nije slava, već kuća uz more, putuje i odgaja punopravnog člana društva u svom sinu.

Evelina mnogo vremena posvećuje kompenzaciji bilo kakvog zaostajanja u razvoju i druženju sjemena. I moram reći, ona to čini prilično dobro, kad pogledamo dijete Eveline Bledans, teško je pomisliti da nije nekako tako u smislu razvoja.

Što Evelyn čini za osobe s Downovim sindromom

U 2016. godini, uz potporu još jedne Downside Up Foundation, postala je predsjednica Upravnog odbora Zaklade Syndrome of Love Foundation. Prezentacija je bila zabavna i svečana u cirkusu Askolda i Edgarda Zapashnyja.

Evelyn sponzorira razne fondove. Ona je najpoznatiji popularizator normalnih stavova prema ljudima s takvom dijagnozom u Rusiji.

Njezin glavni san je da osnuje fond za podršku majkama koje su odlučile ostaviti dijete s Downovim sindromom. Evelina Bledans je sigurna da moraju biti spremni za takvo "posebno" roditeljstvo, poslano po određenoj ruti. Možda će se tada mnogo više roditelja odlučiti na odvođenje ove djece kući i posvetiti se njihovom obrazovanju. Roditelj mora biti spreman na reakciju u rodilištu, moći braniti svoju želju da uzme dijete, biti u stanju upoznati ga s društvom i znati kako se nositi s njegovim razvojem kako bi poboljšao kvalitetu života i ubrzao razvoj. Ona i njezin bivši muž su čak smislili ime takvog fonda - "Ljubav bez uvjeta".

razvod

Nedavno se ime Bledans ponovno pojavilo u tisku. Sada u vezi s njezinim razvodom. Ona i Alexander Semin službeno su se razveli u rujnu 2016., ali do rujna 2017., u Instagram profilu, Evelyn je dosljedno objavljivala fotografije svoje sretne obitelji.

I sada se ispostavilo da, prema samoj Evelini, oni nisu živjeli zajedno godinu dana i da Alexander ima novu vezu. Evelina je to prvi put osobno najavila na sajmu u Malahovu u rujnu 2017. godine. Sudeći prema ovoj emisiji, rastanak joj nije lak. Nije skrivala činjenicu da je razlika u dobi i da je njezin suprug uvijek bio okružen lijepim djevojkama. Zbog toga nije mogao odoljeti iskušenju, a njihov obiteljski život se srušio.

Nedugo prije pauze, Alexander je postao vrlo vitak i mnogo privlačniji. Mnogi su ga osudili što je napustio svoju ženu zbog dijagnoze djeteta. Neki su izrazili mišljenje da se jednostavno umorio od toga da bude u sjeni popularnije žene, da želi biti netko više od "muža Eveline Bledans". Ali nije zaboravio svoga sina, često vidi njega i njegovu bivšu ženu koja im pomaže u svemu.

Djeca s Down sindromom u Rusiji

Prema statistikama, u svijetu se svakih osam stotina beba rađa s Down sindromom. Vjerojatnost za to ne utječe klima, bogatstvo ili rasa roditelja. To se može dogoditi u svakoj obitelji. U Rusiji su često ostavljeni u bolnici, teško je vjerovati, ali 85% te djece u Rusiji je odbijeno. Čak i sami liječnici pitaju ženu u porodu da li će ostaviti dijete, što im daje zeleno svjetlo. Od tamo, djeca ulaze u kuću za bebe, gdje oko pola ne živi do godinu dana. A oni koji su preživjeli ipak ulaze u dom za osobe s invaliditetom, gdje nitko nije posebno zauzet s njima. Nije lako hodati izvan kuće osoba s invaliditetom, pa se čini da u Rusiji ima vrlo malo padova. Ili su ubijeni u maternici, ili su zaključani u sličnim kućama. Nastoje se riješiti "sunčane" djece, kao iz nečega što je neispravno i sramotno. I onda nemojte govoriti o tome i zaboravite kako je užasan san, stvarajući iluziju da u Rusiji nema takve djece.

Prema glavnom fondu koji drži djecu s Downovim sindromom, "Downside Up", u Rusiji danas ta djeca mogu u potpunosti živjeti izvan škole. Naše škole za njih su potpuno neprilagođene, obična djeca ih nisu spremna prihvatiti.

Evelynin doprinos izvještavanju o problemu

Ona je osobno pokazala ženama da dijete s takvom dijagnozom nije razlog za objesiti crne zavjese na prozore i plakati cijeli dan, i, još više, nije razlog da ga baci. Takvo dijete može i mora živjeti što je moguće normalniji život. Ima pravo ići sa svom djecom u isti bazen, ići u kino, hodati u javnom parku. Ima pravo živjeti život pun sreće i ljubavi. Činjenica da ih gledaju koso je pokazatelj nezrelosti ruskog mentaliteta, što je rezultat činjenice da oni skrivaju tu djecu. Ali postupno će se društvo "oporaviti" razumjeti i prihvatiti da su "sunčana" djeca među nama, i nitko nema pravo da ih gurne u pozadinu.