Hemolitička anemija: oblici bolesti

Anemija - bolest koju karakterizira smanjenje razine hemoglobina i crvenih krvnih stanica u krvi. Ovisno o njihovom podrijetlu, imaju nekoliko oblika. Na primjer, nedostatak željeza nastaje zbog nedostatka željeza. Ovaj oblik je najčešći. Nakon teških bolesti dolazi do zarazne bolesti. Kao rezultat ubrzanog uništavanja crvenih krvnih stanica razvija se hemolitička anemija.

Uzroci patološkog procesa

Uglavnom su urođene mane enzimi glikoliza, kao i povrede sastava hemoglobina. Crvenim krvnim zrncima čine manje otpornim, sklonim ubrzanom uništenju. Infekcije, lijekovi i trovanja također mogu biti izravan uzrok hemolize. U nekim slučajevima dolazi do autoimunog procesa, tijekom kojeg nastaju antitijela koja prianjaju crvene krvne stanice.

Oblici hemolitičke anemije

Urođene su i stečene. Obje imaju nekoliko varijanti. Naslijeđena hemolitička kongenitalna anemija. simptomi to ovisi o podvrsti. Najčešći simptom hemoglobinoze je ikterično obojenje vidljive sluznice i kože. Iz tog razloga, oni su često zbunjeni s bolesti jetre. Dakle, najčešći među kongenitalnim hemolitičkim anemijama:

1. Tallasemia. U ovoj bolesti u eritrocitima dominira fetalni fetalni hemoglobin F. Karakterizira ga progresivna anemija, povećana slezena i jetra. Kosti lubanje (okcipitalna i parijetalna) rastu nesrazmjerno, jer se eritroblastični izdanak povećava u koštanoj srži.

2. Hemoglobinoza C. Pojava hiperplazije koštane srži, bilirubinemije, umjereno jake žutice. Opažene bolne krize (reumatoidni). Hemolitička anemija ovog tipa smatra se relativno blagim oblikom. Nastavlja se dobroćudno i ne daje ozbiljne posljedice i komplikacije.

3. Eritrocitopatija. Glavni simptomi - žutica, splenomegalija i anemija - uočeni su u djetinjstvu. Ovaj oblik bolesti je težak, praćen često ponovljenim hemolitičkim krizama. Oni nastaju pod utjecajem mnogih faktora koji izazivaju (infekcije, hipotermija, itd.). Hemolitičke krize javljaju se kod groznice i jakih zimica. Kod mnogih pacijenata, povećana jetra i slezena su dopunjene razvojem calculous kolecistitis. Često kostur takvih bolesnika ima sljedeće anomalije: nos, sedlo, visoki uspon tvrdog nepca. Hemolitička anemija može biti ne samo naslijeđena, nego i stečena tijekom života.

Dobiveni oblici anemije

1. Stečena akutna hemolitička anemija. Bolest počinje oštrim skokom temperature na 40 °, slabošću, žutom kožom i sluznicama vidljivim oku. Ponekad postoje dispeptički simptomi. Postoje značajna kršenja u radu srce: tahikardija, hipotenzija, sistolički šum. U nekim slučajevima moguće je stanje koje ugrožava život kao što je kolaps. Jetra i slezena su povećane. Mokraća postaje tamna, gotovo crna, zbog prisutnosti proteina i slobodnog hemoglobina. Rijetko, bubrezi se preklapaju s pigmentima i krhotinama eritrocita, što dovodi do teških nekrotičnih promjena.

2. Hemolitička anemija kronična. Bolest se javlja u valovima. Razdoblja kliničkog poboljšanja praćena su hemolitičkim krizama. One se manifestiraju bolovima u trbuhu, donjem dijelu leđa, u području jetre. Sluznice i koža su blijede i žutice. Često temperatura raste. Jetra i slezena se u pravilu ne povećavaju. U teškim hemolitičkim krizama moguće je blokiranje kanala bubrega s kasnijom nekrozom.