Kako izgleda formula anilina?

Što je anilin? Kemijska formula ovog spoja ukazuje da pripada izravno dvjema glavnim klasama organskih tvari. To je aromatski amin. Razmotrimo detaljnije značajke njegove strukture, proizvodnje, primjene.

Značajke amina

To su tvari koje se dobivaju iz anorganskog amonijaka. Jedan ili više atoma vodika zamijenjeni su radikalima ugljikovodika. Kako izgleda formula anilina? Kemija aromatskih amina, kojoj pripada ovaj spoj, ima aromatski prsten i amino skupinu. Može se nazvati fenilamin.

Anilinska struktura

Da bismo razumjeli formulu anilina, pišemo njegovu molekulu. Ova tvar je prvi predstavnik u brojnim aromatskim aminima. U njoj je amino skupina povezana s aromatskom jezgrom. Prisutnost amino skupine daje ovom spoju osnovna svojstva.

recepcija

Formula anilina poznata je od 1826. Upravo u to vrijeme spoj je podučavan destilacijom indigo indikatora hidratizirani vapno. Dobivena tvar se naziva "kristalinična". Malo kasnije, Runge je izolirao anilin od katrana iz ugljena. Sredinom devetnaestog stoljeća, Frishtse je sintetizirao taj amin kada se zagrijava s otopinom kalij hidroksid indigo.

Taj je znanstvenik opisao anilinsku formulu. Oko istog povijesnog razdoblja, Nikolaj Zinin je sintetizirao taj organski spoj reducirajući nitrobenzen.

U laboratorijskim uvjetima, ovaj spoj se dobiva interakcijom u kiseloj okolini cinka s nitrobenzenom.

Utjecaj skupina atoma u molekuli

Amino skupina je donor slobodnih elektrona, tako da pomiče elektronsku gustoću u prsten. Orijentant prve vrste, koja je NH2 skupina, koncentrira višak gustoće u parnim (orto, para-) pozicijama. Kao rezultat, anilinska formula sposobna je za reakcije supstitucije u benzenskom prstenu koji se javljaju u parnim (2, 4, 6 položaja).

Dio promatranog kašnjenja elektronske gustoće, što dovodi do nekog slabljenja osnovnih svojstava ovog spoja u usporedbi s alifatskim aminima.

U vodenoj otopini anilina nije opažena promjena boje indikatora, što se objašnjava djelovanjem na amino skupinu benzenskog prstena.

Fizička svojstva

Ovaj organski spoj je bezbojna uljna tekućina specifičnog mirisa. Mali anilin teži od vode. Ovaj amin ima izvrsnu topljivost u organskim otapalima, slabo je topljiv u vodi. Spoj se brzo oksidira u zraku, dobiva se karakteristično smeđe-crvena boja. Anilin je otrov.

Značajke kemijskih svojstava

Za razliku od benzena, anilin je karakteriziran interakcijom s bromnom vodom, što dovodi do stvaranja netopljivog taloga 2,4,6-tribromanilina.

Dodatno, ovaj amin reagira s otopinom klora u etanolu. Osnovna svojstva anilina prikazana su u interakciji s jakim anorganskim kiselinama. Na primjer, u reakciji s dušična kiselina, Nastaje 2,4,6-trinitroanilin.

Prekomjerno kisika, anilin gori, oslobađa dušik, vodenu paru i ugljični dioksid.

S dušičnom kiselinom, tvori diazo spojeve. S obzirom da se diazonijeva skupina zamjenjuje bez ikakvih problema drugim funkcionalnim skupinama, takvi spojevi su potrebni u organskoj sintezi. Nije potrebno izolirati diazo spojeve u obliku kristala, možete ih primijeniti u svježe pripremljenoj verziji.

zaključak

Kako izgleda formula anilinske boje? To su soli ovog amina, koje omogućuju dobivanje boja različitih boja. Anilin tkanini daje bogatu nijansu, ali pod utjecajem sunčeve svjetlosti dolazi do gubitka izvorne boje.

Boje su nestabilne u odnosu na vodu, s prekomjernom vlagom, njihova svojstva su izgubljena. Trenutno, tvrtke koje proizvode anilinske boje, sustavno ažurirati tehnologiju, koja pozitivno utječe na kemijske i fizičke karakteristike anilinskih boja, povećava područje njihove praktične uporabe.