probir
Moderna medicina je nekoliko godina napredovala. Predvidjeti prisutnost određenih bolesti može biti u fazi rođenja novog života u maternici. Jedan od tih postupaka je, naravno, probiranje. Ovaj medicinski događaj provodi se kako bi se unaprijed utvrdila moguća prisutnost genetskih abnormalnosti u fetusu u maternici.
Opće informacije
Mnoge buduće majke ne znaju što je screening. Sastoji se od dva međusobno povezana postupka: ultrazvuka i uzimanja krvi iz vene. Na temelju dobivenih podataka izračunavaju se mogući rizici u području genetike. Ovaj događaj može se održati u državnoj ženskoj klinici ili u privatnoj plaćenoj klinici. Sve ovisi o vašim željama. Bolesti koje su određene rezultatima testa uključuju Downov sindrom Edward, defekt neuralne cijevi i druge teške abnormalnosti u razvoju unutarnjih organa. Za cijelu trudnoću ovaj se postupak izvodi dvaput: u prvom i drugom tromjesečju. Za svaki se pojam odlikuje identifikacija određenih pitanja.
Provjera prvog tromjesečja
Što je skrining prvog tromjesečja? Obično je imenovan od desetog do desetog trinaesti tjedan trudnoće. U svom okviru, studija i zbirka ultrazvuka krvi iz vene. Glavni predmet istraživanja je hormon hCG ili horionski gonadotropin osoba. Ova tvar je prvi znak majčinstva i nalazi se samo u tijelu trudnice. Dobiveni rezultati su u skladu s prihvaćenim standardima. Na temelju rezultata dobivenih podataka utvrđuje se stupanj mogućeg rizika. Mora se imati na umu da rezultati skrininga mogu biti pogrešni.
Skrining drugog tromjesečja
U drugom tromjesečju se ponavlja liječnički pregled. "Što je drugi put prikazivanje?" - Potencijalni roditelji se pitaju. Istraživanje se provodi od šesnaestog do osamnaestog tjedna trudnoće. Već dobro poznati hCG, ALP i estriol se detaljno proučavaju. Visoka razina posljednje je izvrsna karakteristika, što ukazuje na pravilno funkcioniranje posteljice. Zajedno s proučavanjem krvnih podataka u prvom i drugom slučaju provodi se ultrazvučni pregled na kojem se vizualno prati razvoj djeteta.
Čimbenici rizika
Svatko tko je zabrinut o tome što je screening, koliko je to potrebno i jesu li rezultati točni, morate znati sljedeće činjenice. Imate pravo odbiti taj postupak, unatoč činjenici da ga mnogi ginekolozi preporučuju. To je u pravilu zbog prisutnosti određenog rizika. Ti čimbenici uključuju zrelu dob buduće majke, prisutnost genetskih i drugih nasljednih bolesti, pobačaje i druge problematične situacije.
Vjerojatnost pogreške
Negativan rezultat, iako je ugodan trenutak, ali ne može pružiti apsolutno jamstvo odsutnosti bolesti, ali pozitivan odgovor ukazuje na visok rizik njihove prisutnosti. Takav odgovor je vrlo rijetko pogrešan. U svakom slučaju, treba imati na umu da je čak i uz visoku tehnologiju proučavanja problema vjerojatnost pogreške prilično visoka.